1 溫度影響粘度計檢定
牛頓內摩擦力與分子間的相互作用力有關，當溫度升高時，分子熱運動劇烈造成分子間距離增大，使得分子間的引力減少，牛頓內摩擦力也隨之減小，故流體粘度與溫度成負相關性。實驗結果證明精制甲基硅油與精制石油的粘度變化率為:流體溫度每變化±0. 1℃，精制甲基硅油粘度變化為±0.2%，精制石油粘度變化為±0.5%。精制硅油粘度值與溫度變化關系溫度20℃ 21℃ 22℃ 23℃ 24℃ 25℃ 26℃粘度mm2/s13090 12856 12592 12345 12112 11887 11664變化率%2.012.051.961.891.861.87溫度每變化1℃對精制硅油粘度會造成約2%的影響，且隨著溫度升高，粘度值成下降趨勢，因此在粘度計檢定過程中要嚴格地控制流體的溫度，一般需要控制溫度的偏差在±0.1℃ 以內，不然會對檢定結
果造成較大的影響。
2 粘度計存在缺陷
進行粘度計檢定時僅僅進行一般外觀檢查是不夠的，國內生產的毛細管粘度計均勻性和內徑控制沒有進口粘度計控制嚴格，標注為同一內徑的兩種粘度計，測量常數有時能差1倍多，容易導致標準粘度物質選擇不當，從而造成測量不確定度的增加。流出時間過快和過慢都不利于流出時間的測量。旋轉粘度計除檢查儀器名牌、計量器具生產許可證和使用電源外，還要檢查儀器是否有損傷、銹蝕，儀器的水平調節裝置應在正中位置，轉子無變形、劃痕，空轉時指針應在零位。
3 粘度計清洗與操作不規范
在進行粘度計的檢定之前要對粘度計進行清洗，清洗粘度計是一項煩瑣的工作，但是粘度計清洗不到位對粘度計的檢定結果影響很大。如果粘度計內壁殘存一些雜質，將影響到被測樣品的在粘度計中流動的阻力，直接對流出時間造成影響。在檢定過程中經常遇到測量準確性或重復超差就是因為清洗不規范造成的，這時，重新清洗反而會大大增加工作量。旋轉粘度計的轉子和外筒也需要進行清洗，可以選擇合適的有機溶劑進行清洗，切忌使用硬物進行刮擦，轉子表面產生刮痕會造成測量數據不準確。毛細管粘度計操作容易出現裝液不規范、垂直度調節不到位、計時不準確和震動過大等不規范行為造成檢定結果超差。毛細管粘度計檢定流出時間與重力加速度和裝液高度有關，對于同一檢定地點重力加速度不變的情況下只與裝液高度有關，如果裝液高度大則會造成流出時間延長，對檢定結果造成誤差。因此，毛細管粘度計的檢定要嚴格控制粘度標準物質的裝液高度。如果毛細管粘度計傾斜造成重力加速度存在分量，也會導致流出時間延長。
4結語
毛細管粘度計和旋轉粘度計在粘度測量中應用很廣，其影響測量精度的因素主要包括物理因素與人為因素兩種，檢定員應認真檢查是否存在物理缺陷并努力提高自身的檢定水平。如果檢定不合格時要及時通知企業，避免企業使用不合格的儀器而影響到產品的質量。
